共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ACTONEL |
| 申请号 | 020835 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RISEDRONATE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/03/27 | 申请机构 | ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 2 | 药品名称 | ACTONEL |
| 申请号 | 020835 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RISEDRONATE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/04/14 | 申请机构 | ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 3 | 药品名称 | ACTONEL |
| 申请号 | 020835 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | RISEDRONATE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 35MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2002/05/25 | 申请机构 | ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 4 | 药品名称 | ACTONEL |
| 申请号 | 020835 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | RISEDRONATE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/04/16 | 申请机构 | ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 5 | 药品名称 | ACTONEL |
| 申请号 | 020835 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | RISEDRONATE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2008/04/22 | 申请机构 | ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 6 | 药品名称 | ACTONEL WITH CALCIUM (COPACKAGED) |
| 申请号 | 021823 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CALCIUM CARBONATE; RISEDRONATE SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, TABLET;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE,N/A;N/A,35MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/08/12 | 申请机构 | WARNER CHILCOTT CO LLC
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