共 11 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 074556 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/04/22 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 2 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 074556 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/04/22 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 3 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 074556 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/04/22 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 4 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 074570 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/04/22 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 074578 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/04/22 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 6 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 074596 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/04/22 | 申请机构 | AMPHASTAR PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 074596 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/04/22 | 申请机构 | AMPHASTAR PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 074658 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/04/22 | 申请机构 | LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL CO DD
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| 9 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 074658 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/04/22 | 申请机构 | LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL CO DD
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| 10 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 074663 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/04/22 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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