美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=AMOXAPINE
符合检索条件的记录共
12条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | AMOXAPINE |
| 申请号 | 072418 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/05/11 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | AMOXAPINE |
| 申请号 | 072419 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/05/11 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | AMOXAPINE |
| 申请号 | 072420 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/05/11 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 4 | 药品名称 | AMOXAPINE |
| 申请号 | 072421 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/05/11 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | AMOXAPINE |
| 申请号 | 072688 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/08/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | AMOXAPINE |
| 申请号 | 072689 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/08/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | AMOXAPINE |
| 申请号 | 072690 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/08/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 8 | 药品名称 | AMOXAPINE |
| 申请号 | 072691 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXAPINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1992/08/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | AMOXAPINE |
| 申请号 | 072878 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/06/28 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 10 | 药品名称 | AMOXAPINE |
| 申请号 | 072879 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMOXAPINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/06/28 | 申请机构 | SANDOZ INC
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