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1	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	076417	产品号	001
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 0.5MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/04/18	申请机构	WATSON LABORATORIES
2	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	076417	产品号	002
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/04/18	申请机构	WATSON LABORATORIES
3	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	076468	产品号	001
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 0.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/04/18	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
4	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	076468	产品号	002
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2005/04/18	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
5	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	076489	产品号	001
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 0.5MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/04/18	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
6	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	076489	产品号	002
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/04/18	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
7	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	076530	产品号	001
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 0.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/04/18	申请机构	BARR LABORATORIES INC
8	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	076530	产品号	002
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/04/18	申请机构	BARR LABORATORIES INC
9	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	076683	产品号	001
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 0.5MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/04/18	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
10	药品名称	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE
	申请号	076683	产品号	002
	活性成分	ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 1MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2005/04/18	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC

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