共 8 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 072301 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/05/31 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 2 | 药品名称 | ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE |
| 申请号 | 072302 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/05/31 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 3 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 072303 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/15 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 4 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 072304 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/15 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 5 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 073025 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/09/17 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 6 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 073026 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/09/17 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 7 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 073315 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/05/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 8 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 073316 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/05/28 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 9 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 073317 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/03/20 | 申请机构 | APOTHECON SUB BRISTOL MYERS SQUIBB CO
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| 10 | 药品名称 | ATENOLOL |
| 申请号 | 073318 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ATENOLOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/03/20 | 申请机构 | APOTHECON SUB BRISTOL MYERS SQUIBB CO
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