共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | MAXIDEX |
| 申请号 | 013422 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALCON LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | AXID |
| 申请号 | 019508 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIZATIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/12 | 申请机构 | SMITHKLINE BEECHAM CORP DBA GLAXOSMITHKLINE
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| 3 | 药品名称 | AXID |
| 申请号 | 019508 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NIZATIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/04/12 | 申请机构 | SMITHKLINE BEECHAM CORP DBA GLAXOSMITHKLINE
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| 4 | 药品名称 | AXID AR |
| 申请号 | 020555 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIZATIDINE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1996/05/09 | 申请机构 | PFIZER INC
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| 5 | 药品名称 | AXID |
| 申请号 | 021494 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NIZATIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 15MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/05/25 | 申请机构 | BRAINTREE LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | ZYMAXID |
| 申请号 | 022548 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GATIFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.5% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2010/05/18 | 申请机构 | ALLERGAN
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| 7 | 药品名称 | MAXIDEX |
| 申请号 | 083342 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | OINTMENT;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.05% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALCON LABORATORIES INC
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