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1	药品名称	AZELASTINE HYDROCHLORIDE
	申请号	077954	产品号	001
	活性成分	AZELASTINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SPRAY, METERED;NASAL	规格	EQ 0.125MG BASE/SPRAY
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/04/30	申请机构	APOTEX INC
2	药品名称	AZELASTINE HYDROCHLORIDE
	申请号	078621	产品号	001
	活性成分	AZELASTINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC	规格	0.05%
	治疗等效代码	AT	参比药物	否
	批准日期	2009/08/03	申请机构	APOTEX INC RICHMOND HILL
3	药品名称	AZELASTINE HYDROCHLORIDE
	申请号	078738	产品号	001
	活性成分	AZELASTINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC	规格	0.05%
	治疗等效代码	AT	参比药物	否
	批准日期	2010/06/21	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL INC
4	药品名称	AZELASTINE HYDROCHLORIDE
	申请号	090176	产品号	001
	活性成分	AZELASTINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SPRAY, METERED;NASAL	规格	EQ 0.125MG BASE/SPRAY
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/07/28	申请机构	BRECKENRIDGE PHARMACEUTICALS INC
5	药品名称	AZELASTINE HYDROCHLORIDE
	申请号	090423	产品号	001
	活性成分	AZELASTINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SPRAY, METERED;NASAL	规格	EQ 0.125MG BASE/SPRAY
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/05/23	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE
6	药品名称	AZELASTINE HYDROCHLORIDE
	申请号	091444	产品号	001
	活性成分	AZELASTINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SPRAY, METERED;NASAL	规格	EQ 0.125MG BASE/SPRAY
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2014/10/24	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
7	药品名称	AZELASTINE HYDROCHLORIDE
	申请号	201846	产品号	001
	活性成分	AZELASTINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SPRAY, METERED;NASAL	规格	EQ 0.1876MG BASE/SPRAY
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/08/31	申请机构	APOTEX INC
8	药品名称	AZELASTINE HYDROCHLORIDE
	申请号	202305	产品号	001
	活性成分	AZELASTINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC	规格	0.05%
	治疗等效代码	AT	参比药物	否
	批准日期	2012/05/31	申请机构	ALCON RESEARCH LTD
9	药品名称	AZELASTINE HYDROCHLORIDE
	申请号	202743	产品号	001
	活性成分	AZELASTINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SPRAY, METERED;NASAL	规格	EQ 0.1876MG BASE/SPRAY
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2014/05/08	申请机构	PERRIGO ISRAEL PHARMACEUTICALS LTD

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