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1	药品名称	BUPROPION HYDROCHLORIDE
	申请号	075310	产品号	001
	活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/11/29	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2	药品名称	BUPROPION HYDROCHLORIDE
	申请号	075310	产品号	002
	活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/11/29	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3	药品名称	BUPROPION HYDROCHLORIDE
	申请号	075491	产品号	001
	活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	75MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2000/04/17	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
4	药品名称	BUPROPION HYDROCHLORIDE
	申请号	075491	产品号	002
	活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2000/04/17	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
5	药品名称	BUPROPION HYDROCHLORIDE
	申请号	075584	产品号	001
	活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	75MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2000/02/07	申请机构	SANDOZ INC
6	药品名称	BUPROPION HYDROCHLORIDE
	申请号	075584	产品号	002
	活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2000/02/07	申请机构	SANDOZ INC
7	药品名称	BUPROPION HYDROCHLORIDE
	申请号	075613	产品号	001
	活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/10/10	申请机构	SANDOZ INC
8	药品名称	BUPROPION HYDROCHLORIDE
	申请号	075613	产品号	002
	活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/10/10	申请机构	SANDOZ INC
9	药品名称	BUPROPION HYDROCHLORIDE
	申请号	075913	产品号	001
	活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2004/01/28	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
10	药品名称	BUPROPION HYDROCHLORIDE
	申请号	075913	产品号	002
	活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2004/03/22	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC

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