共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 062291 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 2 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 062334 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 3 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 062334 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 4 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 062334 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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| 5 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 062695 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/02/10 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 6 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 062698 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/03/01 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 062698 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/03/01 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 062698 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/03/01 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 062766 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/03 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 10 | 药品名称 | CEFADROXIL |
| 申请号 | 062774 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFADROXIL/CEFADROXIL HEMIHYDRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1GM BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1987/04/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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