美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CEFPROZIL
符合检索条件的记录共
30条
共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065198 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/13 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 2 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065198 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/13 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 3 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065202 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/30 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 4 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065202 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/30 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 5 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065208 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/12/06 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 6 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065208 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/12/06 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 7 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065235 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/11/14 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 8 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065235 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/11/14 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 9 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065236 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/12/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 10 | 药品名称 | CEFPROZIL |
| 申请号 | 065236 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CEFPROZIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 250MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/12/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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