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1	药品名称	CEFUROXIME SODIUM
	申请号	064035	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS	规格	EQ 750MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/02/26	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
2	药品名称	CEFUROXIME SODIUM
	申请号	064035	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1.5GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/02/26	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	CEFUROXIME SODIUM
	申请号	064036	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 7.5GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/02/26	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
4	药品名称	CEFUROXIME SODIUM
	申请号	064124	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 7.5GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1997/05/30	申请机构	FACTA FARMACEUTICI SPA
5	药品名称	CEFUROXIME SODIUM
	申请号	064125	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS	规格	EQ 750MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/05/30	申请机构	FACTA FARMACEUTICI SPA
6	药品名称	CEFUROXIME SODIUM
	申请号	064125	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1.5GM BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	1997/05/30	申请机构	FACTA FARMACEUTICI SPA
7	药品名称	CEFUROXIME SODIUM
	申请号	064191	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 7.5GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/04/16	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
8	药品名称	CEFUROXIME SODIUM
	申请号	064192	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS	规格	EQ 1.5GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/04/16	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
9	药品名称	CEFUROXIME SODIUM
	申请号	064192	产品号	002
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS	规格	EQ 750MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/04/16	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
10	药品名称	CEFUROXIME SODIUM
	申请号	065001	产品号	001
	活性成分	CEFUROXIME SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS	规格	EQ 750MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/05/30	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC

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