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1	药品名称	CELEXA
	申请号	020822	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2000/04/27	申请机构	FOREST LABORATORIES INC
2	药品名称	CELEXA
	申请号	020822	产品号	002
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/07/17	申请机构	FOREST LABORATORIES INC
3	药品名称	CELEXA
	申请号	020822	产品号	003
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1998/07/17	申请机构	FOREST LABORATORIES INC
4	药品名称	CELEXA
	申请号	020822	产品号	004
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 60MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/07/17	申请机构	FOREST LABORATORIES INC
5	药品名称	CELEXA
	申请号	021046	产品号	001
	活性成分	CITALOPRAM HYDROBROMIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 10MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1999/12/22	申请机构	FOREST LABORATORIES INC

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