共 9 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 021763 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/12/20 | 申请机构 | BIOVAIL LABORATORIES INTERNATIONAL SRL
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| 2 | 药品名称 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 021763 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/12/20 | 申请机构 | BIOVAIL LABORATORIES INTERNATIONAL SRL
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| 3 | 药品名称 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 021763 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/12/20 | 申请机构 | BIOVAIL LABORATORIES INTERNATIONAL SRL
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| 4 | 药品名称 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 021763 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORALLY DISINTEGRATING | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | BIOVAIL LABS INTL |
| 5 | 药品名称 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077031 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/28 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 6 | 药品名称 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077031 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/28 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 7 | 药品名称 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077031 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/28 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 8 | 药品名称 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077032 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/12 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 9 | 药品名称 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077032 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/12 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 10 | 药品名称 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 077032 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | CITALOPRAM HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/11/12 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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