共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CYCLOPENTOLATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084150 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOPENTOLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLA BARNES HIND
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| 2 | 药品名称 | CYCLOPENTOLATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084863 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOPENTOLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SOLA BARNES HIND
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| 3 | 药品名称 | CYCLOPENTOLATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089162 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOPENTOLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/01/24 | 申请机构 | ALCON PHARMACEUTICALS LTD
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| 4 | 药品名称 | CYCLOPENTOLATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 205937 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYCLOPENTOLATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.5% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/12/09 | 申请机构 | AKORN INC
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