共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040537 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/09/30 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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| 2 | 药品名称 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040644 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/05/30 | 申请机构 | STASON PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040668 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 2MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2006/06/28 | 申请机构 | LYNE LABORATORIES INC
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| 4 | 药品名称 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085245 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086165 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086580 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086678 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086737 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | KV PHARMACEUTICAL CO
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| 9 | 药品名称 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086808 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 10 | 药品名称 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086833 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 2MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
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