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1	药品名称	DANAZOL
	申请号	071569	产品号	001
	活性成分	DANAZOL	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/12/30	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
2	药品名称	DANAZOL
	申请号	074582	产品号	001
	活性成分	DANAZOL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1996/08/09	申请机构	BARR LABORATORIES INC
3	药品名称	DANAZOL
	申请号	074582	产品号	002
	活性成分	DANAZOL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/05/29	申请机构	BARR LABORATORIES INC
4	药品名称	DANAZOL
	申请号	074582	产品号	003
	活性成分	DANAZOL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/05/29	申请机构	BARR LABORATORIES INC
5	药品名称	DANAZOL
	申请号	077246	产品号	001
	活性成分	DANAZOL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2005/09/28	申请机构	LANNETT HOLDINGS INC
6	药品名称	DANAZOL
	申请号	077246	产品号	002
	活性成分	DANAZOL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/04/19	申请机构	LANNETT HOLDINGS INC
7	药品名称	DANAZOL
	申请号	077246	产品号	003
	活性成分	DANAZOL	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/04/19	申请机构	LANNETT HOLDINGS INC

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