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1	药品名称	DARIFENACIN HYDROBROMIDE
	申请号	091190	产品号	001
	活性成分	DARIFENACIN HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 7.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/03/13	申请机构	ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
2	药品名称	DARIFENACIN HYDROBROMIDE
	申请号	091190	产品号	002
	活性成分	DARIFENACIN HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 15MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/03/13	申请机构	ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
3	药品名称	DARIFENACIN HYDROBROMIDE
	申请号	205550	产品号	001
	活性成分	DARIFENACIN HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 7.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/10/12	申请机构	JUBILANT GENERICS LTD
4	药品名称	DARIFENACIN HYDROBROMIDE
	申请号	205550	产品号	002
	活性成分	DARIFENACIN HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 15MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/10/12	申请机构	JUBILANT GENERICS LTD
5	药品名称	DARIFENACIN HYDROBROMIDE
	申请号	206743	产品号	001
	活性成分	DARIFENACIN HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 7.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/09/19	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
6	药品名称	DARIFENACIN HYDROBROMIDE
	申请号	206743	产品号	002
	活性成分	DARIFENACIN HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 15MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/09/19	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
7	药品名称	DARIFENACIN HYDROBROMIDE
	申请号	207664	产品号	001
	活性成分	DARIFENACIN HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 7.5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/09/01	申请机构	CIPLA LTD
8	药品名称	DARIFENACIN HYDROBROMIDE
	申请号	207664	产品号	002
	活性成分	DARIFENACIN HYDROBROMIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 15MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/09/01	申请机构	CIPLA LTD

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