共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DARVOCET |
| 申请号 | 016844 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;32.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AAIPHARMA LLC
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| 2 | 药品名称 | DARVOCET-N 50 |
| 申请号 | 017122 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | XANODYNE PHARMACEUTICS INC
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| 3 | 药品名称 | DARVOCET-N 100 |
| 申请号 | 017122 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | XANODYNE PHARMACEUTICS INC
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| 4 | 药品名称 | DARVOCET A500 |
| 申请号 | 076429 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; PROPOXYPHENE NAPSYLATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/09/10 | 申请机构 | XANODYNE PHARMACEUTICS INC
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