共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 050731 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1998/01/30 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 2 | 药品名称 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 064212 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/06/23 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 3 | 药品名称 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 064212 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/05/03 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 4 | 药品名称 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065000 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/05/25 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 5 | 药品名称 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065034 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/11/20 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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| 6 | 药品名称 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 065035 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/01/24 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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