共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DEPAKOTE ER |
| 申请号 | 020782 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | Tablet, Extended Release; Oral | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ABBOTT |
| 2 | 药品名称 | DEPAKOTE ER |
| 申请号 | 020782 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | Tablet, Extended Release; Oral | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ABBOTT |
| 3 | 药品名称 | DEPAKOTE ER |
| 申请号 | 021168 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2000/08/04 | 申请机构 | ABBVIE INC
|
| 4 | 药品名称 | DEPAKOTE ER |
| 申请号 | 021168 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/05/31 | 申请机构 | ABBVIE INC
|
| 5 | 药品名称 | DEPAKOTE ER |
| 申请号 | 022267 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ABBVIE INC |
| 6 | 药品名称 | DEPAKOTE ER |
| 申请号 | 022267 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ABBVIE INC |