共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DIASTAT |
| 申请号 | 020648 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | GEL;RECTAL | 规格 | 2.5MG/0.5ML (5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/07/29 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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| 2 | 药品名称 | DIASTAT |
| 申请号 | 020648 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIAZEPAM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | GEL;RECTAL | 规格 | 5MG/ML (5MG/ML) **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/07/29 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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| 3 | 药品名称 | DIASTAT |
| 申请号 | 020648 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIAZEPAM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | GEL;RECTAL | 规格 | 10MG/2ML (5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/07/29 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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| 4 | 药品名称 | DIASTAT |
| 申请号 | 020648 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | DIAZEPAM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | GEL;RECTAL | 规格 | 15MG/3ML (5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/07/29 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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| 5 | 药品名称 | DIASTAT |
| 申请号 | 020648 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | DIAZEPAM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | GEL;RECTAL | 规格 | 20MG/4ML (5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/07/29 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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| 6 | 药品名称 | DIASTAT ACUDIAL |
| 申请号 | 020648 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | DIAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | GEL;RECTAL | 规格 | 20MG/4ML (5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2005/09/15 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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| 7 | 药品名称 | DIASTAT ACUDIAL |
| 申请号 | 020648 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | DIAZEPAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | GEL;RECTAL | 规格 | 10MG/2ML (5MG/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/09/15 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
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