共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 200158 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 2 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 200158 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 3 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 200540 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/14 | 申请机构 | EXELA PHARMA SCIENCES LLC
|
| 4 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 200540 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/03/14 | 申请机构 | EXELA PHARMA SCIENCES LLC
|
| 5 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 201089 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/09 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
|
| 6 | 药品名称 | DICLOFENAC SODIUM AND MISOPROSTOL |
| 申请号 | 201089 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM; MISOPROSTOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG;0.2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/07/09 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
|