美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=DIFLUNISAL
符合检索条件的记录共
10条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DIFLUNISAL |
| 申请号 | 073562 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIFLUNISAL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/11/27 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | DIFLUNISAL |
| 申请号 | 073563 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIFLUNISAL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/11/27 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | DIFLUNISAL |
| 申请号 | 073673 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIFLUNISAL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1992/07/31 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 4 | 药品名称 | DIFLUNISAL |
| 申请号 | 073679 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIFLUNISAL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/07/31 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 5 | 药品名称 | DIFLUNISAL |
| 申请号 | 074285 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIFLUNISAL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/05/07 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 6 | 药品名称 | DIFLUNISAL |
| 申请号 | 074285 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIFLUNISAL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/05/07 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 7 | 药品名称 | DIFLUNISAL |
| 申请号 | 074400 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIFLUNISAL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/07/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 8 | 药品名称 | DIFLUNISAL |
| 申请号 | 074400 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIFLUNISAL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/07/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | DIFLUNISAL |
| 申请号 | 074604 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIFLUNISAL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/06/10 | 申请机构 | IDT AUSTRALIA LTD
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| 10 | 药品名称 | DIFLUNISAL |
| 申请号 | 202845 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIFLUNISAL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/03/08 | 申请机构 | HERITAGE PHARMA LABS INC
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