共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DILAUDID-HP |
| 申请号 | 019034 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1984/01/11 | 申请机构 | PURDUE PHARMACEUTICAL PRODUCTS LP
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| 2 | 药品名称 | DILAUDID-HP |
| 申请号 | 019034 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 250MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/08/04 | 申请机构 | PURDUE PHARMACEUTICAL PRODUCTS LP
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| 3 | 药品名称 | DILAUDID |
| 申请号 | 019034 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2009/04/30 | 申请机构 | PURDUE PHARMACEUTICAL PRODUCTS LP
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| 4 | 药品名称 | DILAUDID |
| 申请号 | 019034 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2009/04/30 | 申请机构 | PURDUE PHARMACEUTICAL PRODUCTS LP
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| 5 | 药品名称 | DILAUDID |
| 申请号 | 019034 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 4MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2009/04/30 | 申请机构 | PURDUE PHARMACEUTICAL PRODUCTS LP
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| 6 | 药品名称 | DILAUDID |
| 申请号 | 019891 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1992/12/07 | 申请机构 | PURDUE PHARMACEUTICAL PRODUCTS LP
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| 7 | 药品名称 | DILAUDID |
| 申请号 | 019892 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1992/12/07 | 申请机构 | PURDUE PHARMACEUTICAL PRODUCTS LP
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| 8 | 药品名称 | DILAUDID |
| 申请号 | 019892 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/09 | 申请机构 | PURDUE PHARMACEUTICAL PRODUCTS LP
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| 9 | 药品名称 | DILAUDID |
| 申请号 | 019892 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/11/09 | 申请机构 | PURDUE PHARMACEUTICAL PRODUCTS LP
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