共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 076941 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 2 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 076941 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 3 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 076941 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 4 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 077100 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/05 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 5 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 077100 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/05 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 6 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 077100 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/03/05 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 7 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 077254 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 077254 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 250MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 077254 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 10 | 药品名称 | DIVALPROEX SODIUM |
| 申请号 | 077296 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DIVALPROEX SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 125MG VALPROIC ACID |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/07/31 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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