共 8 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076786 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 2 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076786 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 3 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076893 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | PAR PHARM |
| 4 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076893 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | PAR PHARM |
| 5 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077344 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/31 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 6 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077344 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/31 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 7 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077518 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/31 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 8 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077518 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/05/31 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 9 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077975 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/11 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 10 | 药品名称 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077975 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/11 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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