共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | KERLEDEX |
| 申请号 | 019807 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BETAXOLOL HYDROCHLORIDE; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/10/30 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 2 | 药品名称 | KERLEDEX |
| 申请号 | 019807 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BETAXOLOL HYDROCHLORIDE; CHLORTHALIDONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/10/30 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 3 | 药品名称 | EDEX |
| 申请号 | 020649 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALPROSTADIL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.005MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/06/12 | 申请机构 | AUXILIUM PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | EDEX |
| 申请号 | 020649 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ALPROSTADIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.01MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/06/12 | 申请机构 | AUXILIUM PHARMACEUTICALS INC
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| 5 | 药品名称 | EDEX |
| 申请号 | 020649 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ALPROSTADIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.02MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/06/12 | 申请机构 | AUXILIUM PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | EDEX |
| 申请号 | 020649 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ALPROSTADIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.04MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1997/06/12 | 申请机构 | AUXILIUM PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | EDEX |
| 申请号 | 020649 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ALPROSTADIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.01MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1998/07/30 | 申请机构 | AUXILIUM PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | EDEX |
| 申请号 | 020649 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | ALPROSTADIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.02MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1998/07/30 | 申请机构 | AUXILIUM PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | EDEX |
| 申请号 | 020649 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | ALPROSTADIL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.04MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1998/07/30 | 申请机构 | AUXILIUM PHARMACEUTICALS INC
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| 10 | 药品名称 | PRECEDEX |
| 申请号 | 021038 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 200MCG BASE/2ML (EQ 100MCG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1999/12/17 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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