美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ELETRIPTAN HYDROBROMIDE
符合检索条件的记录共
8条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 201536 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | APOTEX INC |
| 2 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 201536 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | APOTEX INC |
| 3 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 202040 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS USA |
| 4 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 202040 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS USA |
| 5 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 205152 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
| 6 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 205152 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
| 7 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 205186 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD |
| 8 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 205186 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD |