共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 076684 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 30MG/0.3ML (100MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/09/19 | 申请机构 | AMPHASTAR PHARMACEUTICAL INC
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| 2 | 药品名称 | ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 076684 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 40MG/0.4ML (100MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/09/19 | 申请机构 | AMPHASTAR PHARMACEUTICAL INC
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| 3 | 药品名称 | ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 076684 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 60MG/0.6ML (100MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/09/19 | 申请机构 | AMPHASTAR PHARMACEUTICAL INC
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| 4 | 药品名称 | ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 076684 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 80MG/0.8ML (100MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/09/19 | 申请机构 | AMPHASTAR PHARMACEUTICAL INC
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| 5 | 药品名称 | ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 076684 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 100MG/ML (100MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/09/19 | 申请机构 | AMPHASTAR PHARMACEUTICAL INC
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| 6 | 药品名称 | ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 076684 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 120MG/0.8ML (150MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/09/19 | 申请机构 | AMPHASTAR PHARMACEUTICAL INC
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| 7 | 药品名称 | ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 076684 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 150MG/ML (150MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/09/19 | 申请机构 | AMPHASTAR PHARMACEUTICAL INC
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| 8 | 药品名称 | ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 076726 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 30MG/0.3ML (100MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 9 | 药品名称 | ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 076726 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 40MG/0.4ML (100MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 10 | 药品名称 | ENOXAPARIN SODIUM (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 076726 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 60MG/0.6ML (100MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/06/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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