商品名称 | Vyjuvek |
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适用类别 | Human |
治疗领域 | Epidermolysis Bullosa Dystrophica |
通用名/非专利名称 | beremagene geperpavec |
活性成分 | Beremagene geperpavec |
产品号 | EMEA/H/C/006330 |
患者安全信息 | No |
许可状态 | Authorised |
ATC编码 | D03AX16 |
是否额外监管 | Yes |
是否仿制药或hybrid药物 | No |
是否生物类似药 | No |
是否附条件批准 | No |
是否特殊情形 | No |
是否加速审评 | No |
是否罕用药 | Yes |
上市许可日期 | 2025/04/23 |
上市许可开发者/申请人/持有人 | Krystal Biotech Netherlands B.V. |
人用药物治疗学分组 | Preparations for treatment of wounds and ulcers |
兽用药物治疗学分组 | |
审评意见日期 | 2025/02/27 |
修订号 | |
治疗适应症 | Vyjuvek is indicated for the treatment of wounds in patients with dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) with mutation(s) in the collagen type VII alpha 1 chain (COL7A1) gene, from birth |
适用物种 | |
兽用药物ATC编码 | |
首次发布日期 | 2025/02/28 |
最后更新日期 | 2025/05/06 |
产品说明书 | https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vyjuvek-epar-product-information_en.pdf |
公共评估报告 | https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vyjuvek |