欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Rytelo
适用类别Human
治疗领域Anemia;Myelodysplastic Syndromes
通用名/非专利名称imetelstat
活性成分imetelstat
产品号EMEA/H/C/006105
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L01XX80
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2025/03/07
上市许可开发者/申请人/持有人Geron Netherlands B.V.
人用药物治疗学分组Antineoplastic agents
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2024/12/12
修订号
治疗适应症Treatment of transfusion-dependent anaemia in adults with low- to intermediate-1 risk myelodysplastic syndromes (MDS) who have failed to respond or have lost response to or are ineligible for erythropoiesis-stimulating agents (ESA).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2024/12/13
最后更新日期2025/03/11
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/rytelo-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rytelo
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