共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | MIFEPREX |
| 申请号 | 020687 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MIFEPRISTONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2000/09/28 | 申请机构 | DANCO LABORATORIES LLC
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| 2 | 药品名称 | CODEPREX |
| 申请号 | 021369 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE POLISTIREX; CODEINE POLISTIREX | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 4MG MALEATE/5ML;EQ 20MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/21 | 申请机构 | UCB INC
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| 3 | 药品名称 | REPREXAIN |
| 申请号 | 076642 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/10/19 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 4 | 药品名称 | REPREXAIN |
| 申请号 | 076642 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/10/19 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 5 | 药品名称 | EPREX |
| 申请号 | 103839 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | EPOETIN ALFA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | VIAL | 规格 | 2,000U/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ORTHO BIOLOGICS |
| 6 | 药品名称 | EPREX |
| 申请号 | 103839 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | EPOETIN ALFA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | VIAL | 规格 | 4,000U/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ORTHO BIOLOGICS |
| 7 | 药品名称 | EPREX |
| 申请号 | 103839 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | EPOETIN ALFA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | VIAL | 规格 | 10,000U/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ORTHO BIOLOGICS |
| 8 | 药品名称 | EPREX |
| 申请号 | 103839 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | EPOETIN ALFA | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | VIAL | 规格 | 20,000U/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | ORTHO BIOLOGICS |