共 17 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 020538 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | Film, Extended Release; Transdermal | 规格 | 0.0375MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | NOVARTIS |
| 2 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 020538 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | Film, Extended Release; Transdermal | 规格 | 0.075MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | NOVARTIS |
| 3 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 020538 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | Film, Extended Release; Transdermal | 规格 | 0.05MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | NOVARTIS |
| 4 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 020538 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | Film, Extended Release; Transdermal | 规格 | 0.1MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | NOVARTIS |
| 5 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 021048 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.05MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/09/20 | 申请机构 | ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL INC
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| 6 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 021048 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.075MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/09/20 | 申请机构 | ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL INC
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| 7 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 021048 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.1MG/24HR |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/09/20 | 申请机构 | ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICAL INC
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| 8 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE |
| 申请号 | 022573 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.025MG;0.8MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2010/12/22 | 申请机构 | ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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| 9 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 040114 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/03/14 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC
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| 10 | 药品名称 | ESTRADIOL |
| 申请号 | 040114 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/03/14 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC
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