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1	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	071738	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	QUANTUM PHARMICS LTD
2	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072165	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072194	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	QUANTUM PHARMICS LTD
4	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072214	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	QUANTUM PHARMICS LTD
5	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072267	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1988/08/17	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
6	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072274	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/05/02	申请机构	ACTAVIS ELIZABETH LLC
7	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072293	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
8	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072294	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/17	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
9	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072307	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/22	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC
10	药品名称	FENOPROFEN CALCIUM
	申请号	072308	产品号	001
	活性成分	FENOPROFEN CALCIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/22	申请机构	AMERICAN THERAPEUTICS INC

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