共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | FLURBIPROFEN |
| 申请号 | 074358 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLURBIPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/06/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | FLURBIPROFEN |
| 申请号 | 074358 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLURBIPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1994/06/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | FLURBIPROFEN |
| 申请号 | 074405 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLURBIPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/05/24 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 4 | 药品名称 | FLURBIPROFEN |
| 申请号 | 074405 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLURBIPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/05/24 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 5 | 药品名称 | FLURBIPROFEN |
| 申请号 | 074411 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLURBIPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/05/31 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 6 | 药品名称 | FLURBIPROFEN |
| 申请号 | 074411 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLURBIPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/05/31 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 7 | 药品名称 | FLURBIPROFEN |
| 申请号 | 074431 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLURBIPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/05/31 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 8 | 药品名称 | FLURBIPROFEN SODIUM |
| 申请号 | 074447 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLURBIPROFEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.03% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/01/04 | 申请机构 | BAUSCH AND LOMB INC
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| 9 | 药品名称 | FLURBIPROFEN |
| 申请号 | 074448 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FLURBIPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/07/28 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 10 | 药品名称 | FLURBIPROFEN |
| 申请号 | 074448 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FLURBIPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1995/07/28 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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