共 6 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE |
| 申请号 | 077165 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 2 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077177 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 3 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077186 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 4 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077187 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 5 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077297 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4MG BASE/4ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 6 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077842 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077913 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.1MG BASE/ML (EQ 0.1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/26 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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| 8 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077963 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2008/01/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 9 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078037 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/27 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 10 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078080 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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