共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 010375 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | AEROSOL, METERED;INHALATION | 规格 | 0.12MG/INH |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | 3M PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083283 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.02MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 3 | 药品名称 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083346 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.2MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 4 | 药品名称 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083431 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.2MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 5 | 药品名称 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083486 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.2MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
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| 6 | 药品名称 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083724 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.2MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEM
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| 7 | 药品名称 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085540 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | 0.5% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 8 | 药品名称 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085904 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | AEROSOL, METERED;INHALATION | 规格 | 0.12MG/INH |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ALPHARMA US PHARMACEUTICALS DIVISION
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| 9 | 药品名称 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085994 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | 0.25% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 10 | 药品名称 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086764 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | 0.5% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/01/04 | 申请机构 | DEY LP
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