共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071943 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071944 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071945 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 4 | 药品名称 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072129 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/01/14 | 申请机构 | AMERICAN THERAPEUTICS INC
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| 5 | 药品名称 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072130 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/01/14 | 申请机构 | AMERICAN THERAPEUTICS INC
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| 6 | 药品名称 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072131 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/01/14 | 申请机构 | AMERICAN THERAPEUTICS INC
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| 7 | 药品名称 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072162 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/01 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 8 | 药品名称 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072163 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/01 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072164 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/06/01 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072285 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MAPROTILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1988/10/03 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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