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1	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	070804	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	0.6%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/08/17	申请机构	MYLAN SPECIALTY LP
2	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	070805	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	5%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/08/17	申请机构	DEY LP
3	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	071013	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/01/25	申请机构	USL PHARMA INC
4	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	071014	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/01/25	申请机构	USL PHARMA INC
5	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	071018	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	0.6%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/07/27	申请机构	ASTRAZENECA LP
6	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	071275	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	0.4%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/07/27	申请机构	ASTRAZENECA LP
7	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	071656	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	10MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/10/13	申请机构	MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
8	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	071726	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	0.6%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/07/14	申请机构	NEPHRON PHARMACEUTICALS CORP
9	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	071786	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	0.4%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/05	申请机构	MYLAN SPECIALTY LP
10	药品名称	METAPROTERENOL SULFATE
	申请号	071805	产品号	001
	活性成分	METAPROTERENOL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	0.5%
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1988/08/05	申请机构	DEY LP

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