共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070291 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/07/01 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
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| 2 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070652 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/03 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
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| 3 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070691 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/19 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 4 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070698 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 5 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070699 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/15 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 6 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070841 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/01/02 | 申请机构 | SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
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| 7 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070849 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/06/19 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 8 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071279 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1987/10/02 | 申请机构 | LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 071812 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/12/22 | 申请机构 | MARSAM PHARMACEUTICALS LLC
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| 10 | 药品名称 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072974 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/11/22 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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