共 14 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040220 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/08/29 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 2 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040220 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/08/29 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 3 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040220 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/08/29 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 4 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040300 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/11/27 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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| 5 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040300 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/11/27 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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| 6 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040300 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/11/27 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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| 7 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040321 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/05 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 8 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040321 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/05 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 9 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040321 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/05 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 10 | 药品名称 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040404 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPHENIDATE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/03/29 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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