符合检索条件的记录共51条
共 6 页 当前第 1 页　　下一页　最后一页　返回检索页

1	药品名称	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE
	申请号	075154	产品号	001
	活性成分	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 5MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2000/06/20	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
2	药品名称	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE
	申请号	075154	产品号	002
	活性成分	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2000/06/20	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
3	药品名称	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE
	申请号	075243	产品号	001
	活性成分	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2000/06/20	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
4	药品名称	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE
	申请号	075243	产品号	002
	活性成分	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 5MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2000/06/20	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
5	药品名称	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE
	申请号	075247	产品号	001
	活性成分	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 5MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2000/06/23	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
6	药品名称	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE
	申请号	075247	产品号	002
	活性成分	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2000/06/23	申请机构	EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
7	药品名称	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE
	申请号	075249	产品号	001
	活性成分	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 5MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/06/23	申请机构	BEDFORD LABORATORIES DIV BEN VENUE LABORATORIES INC
8	药品名称	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE
	申请号	075263	产品号	001
	活性成分	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 5MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/06/26	申请机构	IGI LABORATORIES INC
9	药品名称	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE
	申请号	075293	产品号	001
	活性成分	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2000/06/20	申请机构	HOSPIRA INC
10	药品名称	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE
	申请号	075293	产品号	002
	活性成分	MIDAZOLAM HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 5MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	是
	批准日期	2000/06/20	申请机构	HOSPIRA INC

©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database