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1	药品名称	NANDROLONE PHENPROPIONATE
	申请号	086386	产品号	001
	活性成分	NANDROLONE PHENPROPIONATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	25MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/06/17	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
2	药品名称	NANDROLONE PHENPROPIONATE
	申请号	087488	产品号	001
	活性成分	NANDROLONE PHENPROPIONATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/06/17	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	NANDROLONE PHENPROPIONATE
	申请号	089297	产品号	001
	活性成分	NANDROLONE PHENPROPIONATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	25MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	QUAD PHARMS
4	药品名称	NANDROLONE PHENPROPIONATE
	申请号	089298	产品号	001
	活性成分	NANDROLONE PHENPROPIONATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	QUAD PHARMS

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