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1	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	021920	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	2006/02/17	申请机构	BIONPHARMA INC
2	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074105	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
3	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074105	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
4	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074105	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/21	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
5	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074106	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/08/31	申请机构	HAMILTON PHARMACEUTICALS LTD
6	药品名称	NAPROXEN SODIUM
	申请号	074106	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/08/31	申请机构	HAMILTON PHARMACEUTICALS LTD
7	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074110	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/10/30	申请机构	HAMILTON PHARMACEUTICALS LTD
8	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074110	产品号	002
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	375MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/10/30	申请机构	HAMILTON PHARMACEUTICALS LTD
9	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074110	产品号	003
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/10/30	申请机构	HAMILTON PHARMACEUTICALS LTD
10	药品名称	NAPROXEN
	申请号	074111	产品号	001
	活性成分	NAPROXEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/02/28	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA

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