美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共
16条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203659 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/16 | 申请机构 | AMERIGEN PHARMACEUTICALS LTD
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| 2 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203659 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/16 | 申请机构 | AMERIGEN PHARMACEUTICALS LTD
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| 3 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203659 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/16 | 申请机构 | AMERIGEN PHARMACEUTICALS LTD
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| 4 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203659 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/04/16 | 申请机构 | AMERIGEN PHARMACEUTICALS LTD
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| 5 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203683 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/27 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203683 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/27 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203683 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/27 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 8 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203683 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/27 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203741 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 2.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/24 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
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| 10 | 药品名称 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 203741 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NEBIVOLOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/24 | 申请机构 | ALKEM LABORATORIES LTD
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