共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | NITROFURAZONE |
| 申请号 | 084393 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 0.2% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LANNETT CO INC
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| 2 | 药品名称 | NITROFURAZONE |
| 申请号 | 084968 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 0.2% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PERRIGO NEW YORK INC
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| 3 | 药品名称 | NITROFURAZONE |
| 申请号 | 085130 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;TOPICAL | 规格 | 0.2% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PERRIGO NEW YORK INC
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| 4 | 药品名称 | NITROFURAZONE |
| 申请号 | 086077 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 0.2% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | AMBIX LABORATORIES DIV ORGANICS CORP AMERICA
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| 5 | 药品名称 | NITROFURAZONE |
| 申请号 | 086156 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 0.2% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICALS USA INC
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| 6 | 药品名称 | NITROFURAZONE |
| 申请号 | 086766 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 0.2% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WENDT LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | NITROFURAZONE |
| 申请号 | 087081 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NITROFURAZONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;TOPICAL | 规格 | 0.2% |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WENDT LABORATORIES INC
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