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1	药品名称	NORMODYNE
	申请号	018686	产品号	001
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	5MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/08/01	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
2	药品名称	NORMODYNE
	申请号	018687	产品号	001
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/08/31	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
3	药品名称	NORMODYNE
	申请号	018687	产品号	002
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/08/01	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
4	药品名称	NORMODYNE
	申请号	018687	产品号	003
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/08/01	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
5	药品名称	NORMODYNE
	申请号	018687	产品号	004
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/08/01	申请机构	SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP

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