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1	药品名称	NUCYNTA
	申请号	022304	产品号	001
	活性成分	TAPENTADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/11/20	申请机构	DEPOMED INC
2	药品名称	NUCYNTA
	申请号	022304	产品号	002
	活性成分	TAPENTADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 75MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/11/20	申请机构	DEPOMED INC
3	药品名称	NUCYNTA
	申请号	022304	产品号	003
	活性成分	TAPENTADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	2008/11/20	申请机构	DEPOMED INC
4	药品名称	NUCYNTA ER
	申请号	200533	产品号	001
	活性成分	TAPENTADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 50MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2011/08/25	申请机构	DEPOMED INC
5	药品名称	NUCYNTA ER
	申请号	200533	产品号	002
	活性成分	TAPENTADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2011/08/25	申请机构	DEPOMED INC
6	药品名称	NUCYNTA ER
	申请号	200533	产品号	003
	活性成分	TAPENTADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2011/08/25	申请机构	DEPOMED INC
7	药品名称	NUCYNTA ER
	申请号	200533	产品号	004
	活性成分	TAPENTADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 200MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2011/08/25	申请机构	DEPOMED INC
8	药品名称	NUCYNTA ER
	申请号	200533	产品号	005
	活性成分	TAPENTADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	2011/08/25	申请机构	DEPOMED INC
9	药品名称	NUCYNTA
	申请号	203794	产品号	001
	活性成分	TAPENTADOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 20MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	2012/10/15	申请机构	DEPOMED INC

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