| 1 | 药品名称 | OLUX | ||
| 申请号 | 021142 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CLOBETASOL PROPIONATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | AEROSOL, FOAM;TOPICAL | 规格 | 0.05% | |
| 治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2000/05/26 | 申请机构 | DELCOR ASSET CORP | |
| 2 | 药品名称 | OLUX E | ||
| 申请号 | 022013 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CLOBETASOL PROPIONATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | AEROSOL, FOAM;TOPICAL | 规格 | 0.05% | |
| 治疗等效代码 | AB2 | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2007/01/12 | 申请机构 | DELCOR ASSET CORP | |
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|