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1	药品名称	OXANDROLONE
	申请号	076761	产品号	001
	活性成分	OXANDROLONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2.5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2006/12/01	申请机构	UPSHER SMITH LABORATORIES INC
2	药品名称	OXANDROLONE
	申请号	076897	产品号	001
	活性成分	OXANDROLONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/12/01	申请机构	SANDOZ INC
3	药品名称	OXANDROLONE
	申请号	076897	产品号	002
	活性成分	OXANDROLONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2006/12/01	申请机构	SANDOZ INC
4	药品名称	OXANDROLONE
	申请号	077249	产品号	001
	活性成分	OXANDROLONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/07/10	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
5	药品名称	OXANDROLONE
	申请号	077249	产品号	002
	活性成分	OXANDROLONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2007/07/10	申请机构	ROXANE LABORATORIES INC
6	药品名称	OXANDROLONE
	申请号	077827	产品号	001
	活性成分	OXANDROLONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	2.5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/06/22	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
7	药品名称	OXANDROLONE
	申请号	077827	产品号	002
	活性成分	OXANDROLONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/06/22	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
8	药品名称	OXANDROLONE
	申请号	078033	产品号	001
	活性成分	OXANDROLONE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/03/22	申请机构	UPSHER SMITH LABORATORIES INC

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